HOME > CRA(治験モニター) > 臨床開発モニター

臨床開発モニター

職種臨床開発モニター
会社概要同社グループの製薬会社は、2002年にスイス 本社と戦略的アライアンスを組み新たな発展段階に入りました。

そこで、同社は、日米欧で行う臨床開発の「共通化機能」を一元化、機動性・柔軟性を持つグローバルセンターを設立し、このセンターを同社の臨床開発機能と連携する中で、新たな価値を創造する専門家集団として、2004年10月から新しい臨床開発の形の第一歩を歩み始めました。
業務内容

臨床開発におけるモニタリング業務
・プロトコール作成
・施設調査
・当局との折衝・調整
・治験責任医師への訪問・サポート
・プロトコール遵守の監視
・SOPに従った業務遂行の確認
・治験薬のチェック(手配、保管、管理・記録)
・症例報告書(CRF)の収集および原資料との付け合せ
・有害事象(AE)、重篤な有害事象(SAE)の早期発見、対応

勤務地本社(東京都中央区)
給与400万円 ~ 700万円
その他■待遇条件
【諸手当】
時間外手当、通勤手当

【保険】
各種社会保険・労働保険

【福利厚生】
文化活動・健康管理・余暇開発・共済などの事業を「中外ウエルネットクラブ」が運営、全国にあるリクレーション施設に契約加入、ほか

【教育制度】
社内教育研修プログラム

■休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、フレックス休日、5月1日 有給休暇(初年度18日[入社時期により異なる]、最高23日) 、慶弔、出産 など

■応募資格
・臨床開発モニター経験者(3年以上)で理科系大卒以上の方
・医師・薬剤師・看護士で臨床開発関連業務経験者
・専門学校卒 / 文理区分:理系
無料エントリーはこちら