MyMedica 無料転職支援 看護師専門コンサルティング

有料老人ホームにて入居者の健康管理および介護業務。

※清掃・洗濯は専門スタッフが担当します。

・病棟での看護業務　　　　　　　

・外来看護師　　　　　　　　　　

・透析経験ある方歓迎　　　　　　

＊夜勤できない方も可　

・病棟での看護業務　　　　　　　

・外来看護師　　　　　　　　　　

・透析経験ある方歓迎　　　　　　

＊夜勤できない方も可　

・病棟での看護業務

・病棟での看護業務　　　　　　　
・外来看護師

基本：８ 時４５分～　１７時００分　昼休み６０分　　シフト制あり
夜勤：２交代　１７時～９時（１時間３０分休憩）
夜勤４回　　残業　若干
４週８休制　年間休日　１１６日

■診療科及び　ベッド数
医療療養病床（一般内科、神経内科他）　１０４床　

病棟･OPE/カテ室、ICUでの看護業務

日本での臨床開発開始に関わる資料作成並びに照会事項対応
・医薬品開発に関わる要件（各種ガイドライン）の把握
・国内外関連部門とのコミュニケーション（情報入手、状況説明、意見交換、戦略構築）
・申請資料作成（非臨床セクション）
・申請後の当局からの照会事項への対応

・原薬・製剤製造所のGMP監査
・改善事項の指摘、改善結果の確認
・新規の原薬・製剤製造所のGMP確認、可否に関する評価

医家向け新医薬品を開発・承認し販売する中核メーカーです。

その新医薬品は薬事法で義務付けられた（再審査制度）製造販売後調査・試験（調査研究）を実施し厚生労働省に報告します。これにより其の新薬の有効性と安全性を確認し、患者さんに役立つ治療の主役に育てて行きます。

この重要な調査研究を計画し、全国のＭＲを指導して完遂し、その調査結果を纏めて厚生労働省に報告・申請し、その審議に応対して承認を継続する重要な部署です。この品目のリーダーとして部下を指導・育成すると共に自らも第一線に立って、社内・行政と折衝してゆく重要な業務です。

医薬品の製造販売業および医薬品開発において、
関係当局との折衝や申請書類の作成、承認申請業務等、
薬事関係業務一般を行うとともに、薬事法を遵守し、
関係業務がスムーズに遂行できるようにご活躍いただきます。

【業務内容】
■薬事グループ業務（下記）のマネジメント
■開発に関する薬事業務
　−承認申請書のチェック
　−薬価等の申請、作成
　−当局とのコンタクト、ネゴシエーション
　−安全管理部門の薬事サポート
　−海外関係グループ会社と薬事分野での対応
■薬事一般
　−業許可等の申請、届出等
　−社内他部門と薬事業務の調整