MyMedica 無料転職支援 看護師専門コンサルティング

■臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。

■入社後、将来的にはマネージャーとしてご活躍していただきたいと考えています。

【仕事のやりがいと同社のポイント】
■将来マネージャーとしてのご活躍いただきたいポジションですので、これまでのご経験を存分に生かしていただける環境です。

■皮膚科におけるスペシャリティーファーマとして今もなお成長中の同社。事業拡大に伴い新卒採用・中途採用共に積極的に行っています。

■ポーター賞を受賞するなど、経営的にも非常にしっかりしておりますので、安定したメーカーにてご就業を目指される方にはピッタリの求人です。

【仕事内容】
■臨床開発におけるQC業務を担当していただきます。

＜具体的には＞
・臨床開発におけるGCP、SOPなどの遵守の確認
・臨床開発に関わる各種文書
（プロトコル、治験薬概要書、治験総括報告書、CTDなど）の内容確認
・SOPの作成改定　など

【仕事内容】
■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると共に症例報告の回収を行う業務

＜研修について＞
■全社員対象入社時研修、モニター研修などを実施

【仕事概要】
■医薬品の臨床試験支援業務を行っていただきます。

【業務内容】
◆担当する治験に関する業務フローの作成
◆被験者の来院日時の調整、検査スケジュールの確認
◆治験依頼者への報告 など

正社員・契約社員（常勤）
CSOでのMRのお仕事です。
研修制度がしっかりしているので、安心して業務に取組めます。