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医家向け新医薬品を開発・承認し販売する中核メーカーです。

その新医薬品は薬事法で義務付けられた（再審査制度）製造販売後調査・試験（調査研究）を実施し厚生労働省に報告します。これにより其の新薬の有効性と安全性を確認し、患者さんに役立つ治療の主役に育てて行きます。

この重要な調査研究を計画し、全国のＭＲを指導して完遂し、その調査結果を纏めて厚生労働省に報告・申請し、その審議に応対して承認を継続する重要な部署です。この品目のリーダーとして部下を指導・育成すると共に自らも第一線に立って、社内・行政と折衝してゆく重要な業務です。